酮洛芬的顆粒粒度檢測
文章出處:未知責任編輯:admin人氣:發(fā)表時(shí)間:2021-04-23 11:08
一、酮洛芬及其發(fā)展
酮洛芬是一種白色結晶性粉末;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭。在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點(diǎn)約9396℃。為芳基烷酸類(lèi)化合物。具有鎮痛、消炎及解熱作用。消炎作用較布洛芬為強,副作用小,毒性低??诜鬃晕改c道吸收。1次給藥后,約o.5~ 2小時(shí)可達血漿峰濃度。t 1/2 為1.6~1.9小時(shí)。在血中與血漿蛋白結合力極強。在24小時(shí)內自尿中的排出率為30%一90%。主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出。用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎、骨關(guān)節炎、關(guān)節強硬性脊椎炎及痛風(fēng)等。
酮洛芬為具有芳基煥酸基本結構的非惱體類(lèi)強效消炎藥、鎮痛藥。消炎作用較強而不良反應比布洛芬及消炎痛少而輕。具有計量小,療效高,毒性低的有點(diǎn)。酮洛芬具有明顯的消炎、陣痛和解熱作用。動(dòng)物實(shí)驗表明,其陣痛、解熱、消炎的治療指數分別是消炎痛的34倍,28倍和2.5-6倍。
由于疼痛市場(chǎng)較大,發(fā)病率較高,并且慢性疼痛需要長(cháng)期服藥,酮洛芬市場(chǎng)需求較大。目前國內生產(chǎn)的酮洛芬制劑微普通片劑和腸溶膠囊,國內僅有個(gè)別廠(chǎng)家的酮洛芬12小時(shí)緩釋片上市銷(xiāo)售,且國內相關(guān)研究報道較少。
通過(guò)調查了解到酮洛芬2011年樣本醫院用藥排名為11位,在解熱鎮痛抗炎藥醫院用藥中市場(chǎng)占比及排名較穩定。目前在樣本醫院用藥中,酮洛芬用藥金額較大的主要為外用,占87%;口服制劑主要有膠囊劑和片劑。
二、粒度控制對藥效的影響
酮洛芬作為市場(chǎng)需求較大的消炎陣痛類(lèi)藥品,對其原料藥生產(chǎn)及制劑生產(chǎn)中的嚴格把關(guān)非常重要。是因為藥物在人體內的吸收速度常常由溶解的快慢而決定,固體制劑中的藥物在被吸收前,必須經(jīng)過(guò)崩解和溶解然后轉為溶液的過(guò)程,如果藥物不易從制劑中釋放出來(lái)或藥物的溶解速度極為緩慢,則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問(wèn)題,另一方面,某些藥理作用劇烈,安全指數小,吸收迅速的藥物如果溶出速度太快,可能產(chǎn)生明顯的不良反應,維持藥效的時(shí)間也將縮短,在這種情況下,制劑中藥物的溶出速率應予以控制。藥物在溶劑中溶解的速度與程度用溶出度來(lái)表示,片劑是口服制劑中一種常用劑型,其溶出度與原料、輔料,處方組成、粒度分布、顆粒硬度、工藝條件等密切相關(guān)。在原料藥的生產(chǎn)中,粒度是其一項不可或缺的指標。根據不同的片劑溶出度的要求,原料藥的粒度應該控制在不同的粒度段,以達到藥效zui大化。因此酮洛芬的原料藥生產(chǎn)過(guò)程中粒度控制尤為重要,粒度檢測成為一項重要的檢測項目。
為滿(mǎn)足制劑質(zhì)量的要求,藥品的粒度分析檢測要求越來(lái)越高。主要原因就是藥品粒度與制劑工藝的混合均勻性、分劑量準確性、可壓性密切相關(guān),并對藥品的溶解度、作用時(shí)間、作用部位、穩定性、安全性都有影響。雖然藥物原料及制劑的粒度大小對于藥品的質(zhì)量與療效并非決定性因素,但是其質(zhì)量控制中必不可少的重要組成部分。
酮洛芬粒度大小也是對影響酮洛芬藥效釋放的重要因素。通過(guò)酮洛芬緩釋片處方中測試布洛芬片釋放實(shí)驗中可按照:酮洛芬200g分別過(guò)80目、100目、120目篩網(wǎng),各處方按4.3.5項下的制備法制粒壓片,測定各時(shí)間的釋放度比較釋藥速率,觀(guān)察主要粒徑對緩釋片的影響,而確定酮洛芬粒徑控制在zui佳范圍,以達到做好的藥效。
三、激光粒度檢測在酮洛芬行業(yè)中的應用
作為測量微粒物質(zhì)各種物理屬性的技術(shù)---激光粒度技術(shù),越來(lái)越受到藥物制劑研究和生產(chǎn)工藝中質(zhì)量鑒控的工程技術(shù)人員、藥品檢驗人員的重視。其優(yōu)點(diǎn)包括:1.測量范圍廣,可以測量微米至納米級的顆粒,這也正是當今粒度測試涉及的主要區間;2.由于光的透射性,可以實(shí)現非接觸測試,對被測樣品的干擾很小,從而減小了測試的系統誤差;3.激光散射法中,光電轉換元件的響應時(shí)間很短,可以實(shí)現快速測試;4.激光散射法與計算機配合使用,易于實(shí)現測試過(guò)程的自動(dòng)化;5.重復性好,平均粒徑的典型精度可達1%以?xún)龋?.操作簡(jiǎn)便。
靈康藥業(yè)集團股份有限公司是一家集醫藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售為一體的創(chuàng )新型集團企業(yè)。經(jīng)過(guò)十年的創(chuàng )業(yè)和發(fā)展,成為中國醫藥行業(yè)中具備雄厚實(shí)力的高科技、高成長(cháng)的集團型企業(yè)。公司主導產(chǎn)品注射用丙氨酰谷氨酰胺榮獲科技部國家重點(diǎn)新產(chǎn)品,注射用果糖、注射用氨曲南榮獲科技部"國家火炬計劃項目"證書(shū)。公司研發(fā)的多個(gè)醫藥產(chǎn)品獲得科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎。集團研發(fā)機構下設合成藥物研究中心、制劑研究中心、天然藥物研究中心、分析測試中心等研究室。靈康藥業(yè)集團股份有限公司醫藥產(chǎn)品研發(fā)與生產(chǎn)的需求,與廈門(mén)易仕特精密儀器有限公司合作,使用易仕特產(chǎn)品進(jìn)行粒度檢測。通過(guò)對產(chǎn)品的測試分析,為品質(zhì)檢驗及優(yōu)化提供技術(shù)依據。以下為酮洛芬測試報告:
酮洛芬是一種白色結晶性粉末;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭。在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點(diǎn)約9396℃。為芳基烷酸類(lèi)化合物。具有鎮痛、消炎及解熱作用。消炎作用較布洛芬為強,副作用小,毒性低??诜鬃晕改c道吸收。1次給藥后,約o.5~ 2小時(shí)可達血漿峰濃度。t 1/2 為1.6~1.9小時(shí)。在血中與血漿蛋白結合力極強。在24小時(shí)內自尿中的排出率為30%一90%。主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出。用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎、骨關(guān)節炎、關(guān)節強硬性脊椎炎及痛風(fēng)等。
酮洛芬為具有芳基煥酸基本結構的非惱體類(lèi)強效消炎藥、鎮痛藥。消炎作用較強而不良反應比布洛芬及消炎痛少而輕。具有計量小,療效高,毒性低的有點(diǎn)。酮洛芬具有明顯的消炎、陣痛和解熱作用。動(dòng)物實(shí)驗表明,其陣痛、解熱、消炎的治療指數分別是消炎痛的34倍,28倍和2.5-6倍。
由于疼痛市場(chǎng)較大,發(fā)病率較高,并且慢性疼痛需要長(cháng)期服藥,酮洛芬市場(chǎng)需求較大。目前國內生產(chǎn)的酮洛芬制劑微普通片劑和腸溶膠囊,國內僅有個(gè)別廠(chǎng)家的酮洛芬12小時(shí)緩釋片上市銷(xiāo)售,且國內相關(guān)研究報道較少。
通過(guò)調查了解到酮洛芬2011年樣本醫院用藥排名為11位,在解熱鎮痛抗炎藥醫院用藥中市場(chǎng)占比及排名較穩定。目前在樣本醫院用藥中,酮洛芬用藥金額較大的主要為外用,占87%;口服制劑主要有膠囊劑和片劑。
二、粒度控制對藥效的影響
酮洛芬作為市場(chǎng)需求較大的消炎陣痛類(lèi)藥品,對其原料藥生產(chǎn)及制劑生產(chǎn)中的嚴格把關(guān)非常重要。是因為藥物在人體內的吸收速度常常由溶解的快慢而決定,固體制劑中的藥物在被吸收前,必須經(jīng)過(guò)崩解和溶解然后轉為溶液的過(guò)程,如果藥物不易從制劑中釋放出來(lái)或藥物的溶解速度極為緩慢,則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問(wèn)題,另一方面,某些藥理作用劇烈,安全指數小,吸收迅速的藥物如果溶出速度太快,可能產(chǎn)生明顯的不良反應,維持藥效的時(shí)間也將縮短,在這種情況下,制劑中藥物的溶出速率應予以控制。藥物在溶劑中溶解的速度與程度用溶出度來(lái)表示,片劑是口服制劑中一種常用劑型,其溶出度與原料、輔料,處方組成、粒度分布、顆粒硬度、工藝條件等密切相關(guān)。在原料藥的生產(chǎn)中,粒度是其一項不可或缺的指標。根據不同的片劑溶出度的要求,原料藥的粒度應該控制在不同的粒度段,以達到藥效zui大化。因此酮洛芬的原料藥生產(chǎn)過(guò)程中粒度控制尤為重要,粒度檢測成為一項重要的檢測項目。
為滿(mǎn)足制劑質(zhì)量的要求,藥品的粒度分析檢測要求越來(lái)越高。主要原因就是藥品粒度與制劑工藝的混合均勻性、分劑量準確性、可壓性密切相關(guān),并對藥品的溶解度、作用時(shí)間、作用部位、穩定性、安全性都有影響。雖然藥物原料及制劑的粒度大小對于藥品的質(zhì)量與療效并非決定性因素,但是其質(zhì)量控制中必不可少的重要組成部分。
酮洛芬粒度大小也是對影響酮洛芬藥效釋放的重要因素。通過(guò)酮洛芬緩釋片處方中測試布洛芬片釋放實(shí)驗中可按照:酮洛芬200g分別過(guò)80目、100目、120目篩網(wǎng),各處方按4.3.5項下的制備法制粒壓片,測定各時(shí)間的釋放度比較釋藥速率,觀(guān)察主要粒徑對緩釋片的影響,而確定酮洛芬粒徑控制在zui佳范圍,以達到做好的藥效。
三、激光粒度檢測在酮洛芬行業(yè)中的應用
作為測量微粒物質(zhì)各種物理屬性的技術(shù)---激光粒度技術(shù),越來(lái)越受到藥物制劑研究和生產(chǎn)工藝中質(zhì)量鑒控的工程技術(shù)人員、藥品檢驗人員的重視。其優(yōu)點(diǎn)包括:1.測量范圍廣,可以測量微米至納米級的顆粒,這也正是當今粒度測試涉及的主要區間;2.由于光的透射性,可以實(shí)現非接觸測試,對被測樣品的干擾很小,從而減小了測試的系統誤差;3.激光散射法中,光電轉換元件的響應時(shí)間很短,可以實(shí)現快速測試;4.激光散射法與計算機配合使用,易于實(shí)現測試過(guò)程的自動(dòng)化;5.重復性好,平均粒徑的典型精度可達1%以?xún)龋?.操作簡(jiǎn)便。
靈康藥業(yè)集團股份有限公司是一家集醫藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售為一體的創(chuàng )新型集團企業(yè)。經(jīng)過(guò)十年的創(chuàng )業(yè)和發(fā)展,成為中國醫藥行業(yè)中具備雄厚實(shí)力的高科技、高成長(cháng)的集團型企業(yè)。公司主導產(chǎn)品注射用丙氨酰谷氨酰胺榮獲科技部國家重點(diǎn)新產(chǎn)品,注射用果糖、注射用氨曲南榮獲科技部"國家火炬計劃項目"證書(shū)。公司研發(fā)的多個(gè)醫藥產(chǎn)品獲得科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎。集團研發(fā)機構下設合成藥物研究中心、制劑研究中心、天然藥物研究中心、分析測試中心等研究室。靈康藥業(yè)集團股份有限公司醫藥產(chǎn)品研發(fā)與生產(chǎn)的需求,與廈門(mén)易仕特精密儀器有限公司合作,使用易仕特產(chǎn)品進(jìn)行粒度檢測。通過(guò)對產(chǎn)品的測試分析,為品質(zhì)檢驗及優(yōu)化提供技術(shù)依據。以下為酮洛芬測試報告:
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